• Side 1
  • Chlamydia Rapid Test Kit enkel betjening testkit

    Chlamydia Rapid Test Kit enkel betjening testkit

    Følsomhed Chlamydia Rapid Test Device er blevet evalueret med Chlamydia-inficerede celler og prøver fra patienter fra STD-klinikker.Chlamydia Rapid Test Device kan detektere 107 org/ml.Specificitet Chlamydia Rapid Test Device bruger et antistof, der er meget specifikt for Chlamydia-antigen i prøver.Resultaterne viser, at Chlamydia Rapid Test Device har en høj specificitet i forhold til andre test for kvindelige cervikale podningsprøver: Metode Anden test Total ...
  • Høj nøjagtighed Testkit for infektionssygdomme tyfus

    Høj nøjagtighed Testkit for infektionssygdomme tyfus

    Klinisk ydeevne for IgM-test I alt 334 prøver fra modtagelige forsøgspersoner blev testet ved Tyfus Antibody Rapid Test og ved en kommerciel S. typhi IgM EIA.Sammenligning for alle emner er vist i følgende tabel.Metode IgM EIA Totalresultater Tyfus Antistof Hurtige testresultater Positive Negative Positive 31 2 33 Negative 3 298 301 Samlede resultater 34 300 334 Relativ følsomhed:91,2% (76,3% – 98,1%)* Relativ specificitet: 99.3
  • Test diagnostisk medicinsk udstyr CE-mærket syfilistestsæt

    Test diagnostisk medicinsk udstyr CE-mærket syfilistestsæt

    POSITIV:* To linjer vises.En farvet linje skal være i kontrollinjeområdet (C), og en anden tilsyneladende farvet linje skal være i testlinjeområdet (T).*BEMÆRK: Intensiteten af ​​farven i testlinjeområdet (T) vil variere afhængigt af koncentrationen af ​​TP-antistoffer til stede i prøven.Derfor bør enhver farvenuance i testlinjeområdet (T) betragtes som positiv.NEGATIV: En farvet linje vises i kontrollinjeområdet (C).Der vises ingen linje i testlinjereg...
  • CE godkendt engros Medical Device Strep A Test kit

    CE godkendt engros Medical Device Strep A Test kit

    Nøjagtighedstabel: Strep A AntigenRapid Test vs. PCR Testmetode Kultur Samlede resultater Strep A Antigen Hurtige Testresultater Positive Negative Positive 102 7 109 Negative 6 377 383 Totale resultater 108 384 492 Relativ følsomhed: 98,34%- (98,34%-) Specificitet: 98,2% (96,3%-99,3%)* Nøjagtighed: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% konfidensintervaller TILSIGTET ANVENDELSE Strep A Antigen Rapid Test er en hurtig kromatografisk immunanalyse til den kvalitative...
  • Et trin Høj nøjagtighed CE godkendt Malaria Pf/Pan Test kit

    Et trin Høj nøjagtighed CE godkendt Malaria Pf/Pan Test kit

    Følsomhed Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (fuldblod) er blevet testet med tynd eller tyk mikroskopi på kliniske prøver.Resultaterne viser, at følsomheden af ​​Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (fuldblod) er >99,9 % i forhold til mikroskopi.For Pan: Relativ følsomhed: >99,9% (103/103) (96,5%~100,0%)* For Pf: Relativ følsomhed: >99,9% (53/53) (93,3%~100,0%)* Specificitet The Malaria Pf/ Pan Rapid Test Device (fuldblod) bruger meget specifikke antistoffer til M...
  • Et trins høj nøjagtighed Malaria Pf/Pv testkit

    Et trins høj nøjagtighed Malaria Pf/Pv testkit

    Følsomhed Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (fuldblod) er blevet testet med mikroskopi på kliniske prøver.Resultaterne viser, at følsomheden af ​​Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (fuldblod) er >98 % sammenlignet med resultater opnået med mikroskopi.Specificitet Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (fuldblod) bruger antistoffer, der er meget specifikke for Malaria Pf-specifikke og P.vivax LDH-antigener i fuldblod.Resultaterne viser, at specificiteten af ​​...
  • Professionelt tyfustestsæt til medicinsk brug, et-trins hurtig testkassette

    Professionelt tyfustestsæt til medicinsk brug, et-trins hurtig testkassette

    Klinisk følsomhed, specificitet og nøjagtighed Influenza A+B Antigen Rapid Test er blevet testet sammenlignet med RT-PCR.539 nasopharyngeale podninger og oropharyngeale podninger blev evalueret med Influenza A+B Rapid Test.Stoffer Koncentration Stoffer Koncentration Næsespray 15 % v/v Hæmoglobin 10 % v/v Mucin 0,5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL Næsedråber 15 % v/v Mundskyl / Kloraseptisk 1,5 mg/mL Levofloxacin 40 ugmvir ml...
  • CE godkendt H. Pylori Ag Rapid Test kit, testkassette

    CE godkendt H. Pylori Ag Rapid Test kit, testkassette

    YDELSESKARAKTERISTIKA Tabel: H. Pylori Ag Rapid Test vs. Biopsi/Histologi/RUT Relativ følsomhed: >95,0% (90,0%-97,9%)* Relativ specificitet: >95,7% (92,3%-97,9%)* Samlet overensstemmelse: >95,4 % (92,8%-97,3%)* *95% konfidensinterval H. Pylori Ag Rapid Test + - Total Biopsi/ Histologi/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 TILSIGTET ANVENDELSE H. Pylori Ag Rapid Test Device Feces) er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af antigener mod...
  • Producent Leveringskvalitet H. Pylori Ab Rapid Test kit

    Producent Leveringskvalitet H. Pylori Ab Rapid Test kit

    YDELSESKARAKTERISTIKA Tabel: H. pylori hurtig test vs. biopsi/histologi/RUT Relativ sensitivitet: >95,0% (90,0%-97,9%)* Relativ specificitet: >95,7% (92,3%-97,9%)* Samlet overensstemmelse: >95,4% (92,8%-97,3%)* *95% konfidensinterval H.Pylori Rapid Test + - Total Biopsi/ Histologi/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 TILSIGTET ANVENDELSE H.Pylori Ab Rapid Test B-enhed /Serum/ Plasma) er en hurtig kromatografisk immunoassa...
  • Medicinsk diagnostisk dengue NS1 testsæt, hurtig test

    Medicinsk diagnostisk dengue NS1 testsæt, hurtig test

    ASSAYPROCEDURE Trin 1: Bring prøven og testkomponenterne til stuetemperatur, hvis den er nedkølet eller frosset.Bland prøven godt før analysen, når den er optøet.Trin 2: Når du er klar til at teste, skal du åbne posen ved indhakket og fjerne enheden.Placer testenheden på en ren, flad overflade.Trin 3: Sørg for at mærke enheden med prøvens ID-nummer.Trin 4: For fuldblodsprøver: Fyld dråbeholderen med prøven og tilsæt derefter 2 dråber (ca. 50 µL) prøve i prøvebrønden.Sørger for, at der...