Høj nøjagtighed Testkit for infektionssygdomme tyfus
Klinisk ydeevne til IgM-test
I alt 334 prøver fra modtagelige forsøgspersoner blev testet ved Typhoid Antibody Rapid Test og ved en kommerciel S. typhi IgM EIA.Sammenligning for alle emner er vist i følgende tabel.
| Metode | IgM EIA | Samlede resultater | ||
| Hurtig test af tyfus antistof | Resultater | Positiv | Negativ | |
| Positiv | 31 | 2 | 33 | |
| Negativ | 3 | 298 | 301 | |
| Samlede resultater | 34 | 300 | 334 | |
Relativ følsomhed: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)*
Relativ specificitet: 99,3 % (97,6 % – 99,9 %)*
Relativ nøjagtighed: 98,5 % (96,5 % – 99,5 %)*
* 95 % konfidensintervaller
Klinisk ydeevne til IgG-test
I alt 314 prøver fra modtagelige forsøgspersoner blev testet ved hjælp af Typhoid Antibody Rapid Test og med et kommercielt S. typhi IgG EIA-kit.Sammenligning for alle emner er vist i følgende tabel.
| Metode | IgG EIA | Samlede resultater | ||
| Hurtig test af tyfus antistof | Resultater | Positiv | Negativ | |
| Positiv | 13 | 2 | 15 | |
| Negativ | 1 | 298 | 299 | |
| Samlede resultater | 14 | 300 | 314 | |
Relativ følsomhed: 92,9 % (66,1 % – 99,8 %)*
Relativ specificitet: 99,3 % (97,6 % – 99,9 %)*
Relativ nøjagtighed: 99,0 % (97,2 % – 99,8 %)*
* 95 % konfidensintervaller
ANVENDELSESFORMÅL
Typhoid Antibody Rapid Test Device er en lateral flow immunoassay til samtidig påvisning og differentiering af anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG og IgM i humant fuldblod, serum eller plasma.Det er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og som en hjælp til diagnosticering af infektion med S. typhi.Enhver reaktiv prøve med Typhoid Antibody Rapid Test skal bekræftes med alternativ(e) testmetode(r).
Vores fordel
1.Anerkendt som en højteknologisk virksomhed i Kina, er en række ansøgninger om patenter og software copyright blevet godkendt
2.Lever varer som ordreanmodning
3.ISO13485, CE, Forbered forskellige forsendelsesdokumenter
4. Besvar kundernes spørgsmål inden for 24 timer
